• 对于某些迹象,美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准或许可ModernA Covid -19疫苗,但已根据紧急使用授权(EUA)已授权FDA授权使用冠状病毒18岁及以上的个体疾病2019(Covid -19)。现代Covid -19疫苗授权使用的Moderna Covid -19疫苗有两种演示/表述。

  • 现代Covid -19疫苗的EUA在COVID −19 EUA声明期间生效,除非终止声明或授权更快撤销。

请参阅下面的现代Covid -19疫苗授权用途。

疫苗接收者的概述

初级系列1个月射击

初始疫苗接种

寻找有关成人初级系列疫苗的信息?

访问Spikevax
(Covid -19疫苗,mRNA)

第三剂量和加强剂量

Moderna Covid-19疫苗已获得FDA的紧急授权,以提供:

  • 第二次剂量在第二次剂量之后至少1个月的第三个初级剂量给18岁及以上的个体,并具有某些类型的免疫功能。
  • 在完成一个年龄较大的个体中,至少5个月后,至少5个月,他们与Moderna Covid -19疫苗或Spikevax(Covid -19疫苗,mRNA)完成了初级系列;
  • 向18岁及以上的个人进行了首次助推剂量,他们已通过另一项授权或批准的Covid -19疫苗完成了初级疫苗接种。助推器计划基于用于主要系列的疫苗的标签信息;
  • 收到第一次助推器剂量的第二次助推器剂量至少在50岁及以上的个人的第一个助推器剂量剂量剂量。和
  • 在收到第一次助推器剂量后至少4个月的第二个助推器剂量,该剂量的任何授权或批准的Covid -19疫苗向18岁及以上的个人带有某些类型的免疫功能
了解有关助推器资格的更多信息
脂肪粒子中的mRNA

什么是现代新冠肺炎疫苗?

Moderna Covid -19疫苗使用mRNA为细胞提供蓝图,以建立身体对SARS -COV -2的防御,这是导致COVID -19的病毒。

了解有关疫苗的更多信息

我们对疫苗的安全有什么了解?

在临床试验中,大约15400个18岁及以上的人至少接受了1剂的现代剂量新冠肺炎疫苗。现代新冠肺炎在临床试验中仍在研究疫苗。

查看有关疫苗安全的了解
一组超过15,000人

经常问
问题

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