为什么参加
在临床试验中

潜在的参与者将与研究团队交谈，以了解有关特定临床试验的更多信息，并查看他们是否有资格进行筛查。

在做出加入临床试验的决定之前，应告知潜在参与者该试验的目的，涉及程序，研究治疗或使用的疫苗，其权利作为参与者以及参与的风险和好处。此信息以知情同意书（ICF）提供。研究团队将与潜在的参与者一起审查ICF，确保他们了解信息，并回答他们的任何问题。

研究小组审查了参与者的病史，并进行进一步的评估，以确定他们是否有资格参加。每个试验都有不同的准则，可以确定谁可以参与，称为资格标准。

一旦参与者获得合格并参加了审判，他们就可以开始审判。参与者将与研究团队会面，讨论下一步，包括有关研究治疗或疫苗的信息，试验访问以及属于试验的程序。

每个试验的临床就诊次数和其他要求都会有所不同。参与可能涉及身体检查，实验室收集，答案问卷或其他程序，并且可能持续数月或几年。

参与结束后，参与者应与研究团队及其医疗保健提供者讨论下一步的护理步骤。研究团队在治疗结束后也可能与参与者保持联系。